Shiba Inu per monta
18-03-2024 18:31 > Accoppiamento tra cani Turate 38 Visto Riferimento: 70441 200 €
Luogo: Turate
Prezzo: 1 200 € Negoziabile
Cane di razza Shiba inu, ha partecipato a diverse manifestazioni e ottenuto 3 eccellenze con una riserva CAC.
Vive all' aperto durante le ore diurne nel prato di casa e alla sera dorme al chiuso in casa.
Fa regolarmente 2 passeggiate al giorno e tutte le settimane da quando aveva 4 mesi frequenta corso di addestramento per obbedienza e esposizione.
Dettagli aggiuntivi
Data di nascita
26-01-2021
Compenso per la monta
Denaro
Disponibilità alla monta:
Con cani della stessa razza e in possesso di pedigree
Solo se in possesso di test genetici documentati che certificano l'ottimo stato di salute
Accoppiamento:
Al naturale
Con inseminazione artificiale presso veterinario di nostra fiducia
Spedizione dello sperma
Regolato da contratto scritto
Salute e morfologia:
Possiede tutte le caratteristiche morfologiche previste dallo standard della razza per poter partecipare ad una gara cinofila ufficiale
Test genetici documentati che certificano l'ottimo stato di salute del cane
Genitori testati morfologicamente, clinicamente e geneticamente
Test genetici dei genitori specifici della razza, che attestano l'assenza di patologie ereditarie
Assenza di prognatismo
Coda e orecchie integre, come previsto dalla normativa nazionale
Dentatura corretta
Dentizione completa
Esame Tavola Dentaria " Nulla da Rilevare"
Testicoli in sede
Patentino CAE-1
Displasia dell' Anca " Grado A "
Displasia del Gomito "Grado 0"
Esente displasia HD B - ED 0 - OCD Free
Lo stallone possiede test genetici documentati?
Si
Test genetici documentati:
A locus (ASIP)
Acrodermatite Letale (LAD)
Amelogenesi imperfetta/Ipoplasia familiare dello smalto (AI/FEH)
Atassia cerebellare
Atassia ad insorgenza tardiva (LOA)
atassia cerebellare neonatale (NCCD)
Atassia Neonatale (BNAt)
Atassia spinocerebellare (SCA)
Atrofia del sistema nervoso centrale e atassia cerebellare (CACA)
Atrofia Progressiva della retina: (Prcd-Pra)
Atrofia Progressiva della Retina (Bas-PRA)
Atrofia Progressiva della Retina (CNGA1-PRA)
Atrofia Progressiva della Retina (dominant PRA, AD-PRA)
Atrofia Progressiva della Retina (GR-PRA1)
Atrofia Progressiva della Retina (GR-PRA2)
Atrofia Progressiva della Retina (Pap-PRA1)
Atrofia Progressiva della Retina (PRA B1)
Atrofia Progressiva della Retina (PRA-PRCD)
Atrofia Progressiva della retina (PRA-rcd1)
Atrofia Progressiva della Retina (PRA-rcd1A)
Atrofia Progressiva della Retina (PRA-rcd2)
Atrofia Progressiva della Retina (PRA-rcd3)
Atrofia Progressiva della Retina (PRA-RCD4)
Atrofia Progressiva della Retina (PRA-XL)
Atrofia progressiva della retina ad insorgenza precoce (EO-PRA)
B locus (TYRP1)
Baus locus (TYRP1)
C Locus (albinismo)
Cardiomiopatia Dilatativa (DCM) – Dobermann
Cardiomiopatia Dilatativa (DCM) – Schnauzer
Cardiomiopatia e mortalità giovanile (CJM)
Carenza di adesione leucocitaria (CLAD)
Cataratta Ereditaria (HSF4)
Cecità Notturna Congenita (CSNB)
cecità notturna stazionaria congenita (CSBN)
Celemasche OCD delle spalle
Cheratocongiuntivite – Sindrome dell’occhio secco (CKCSID)
Cistinuria tipo I
Cistinuria tipo II-B
Cistinuria tipo III
Cistoadenocarcinoma renale e dermatofibrosi nodulare (RCND)
Cocoa (HPS3)
collasso da sforzo (EIC)
Collie eye anomaly (CEA)
Condrodisplasia, condrodistrofia e degenerazione dei dischi intervertebrali (CDPA/CDDY – IVDD)
D locus (MLPH)
Deficienza della fosfofruttochinasi (PFKD)
Deficienza della Piruvato Deidrogenasi Fosfatasi 1 (PDP1)
Deficienza della piruvato chinasi (PK)
Deficienza Fattore VII (FVII)
Deficienza in Miostatina (“Bully” Whippet)
deficit di catalasi (CAT)
deficit di piruvato chinasi (PK Def)
Degenerazione multipla sistemica canina (CMSD)
Degenerazione neonatale corticale cerebellare (NCCD)
Degenerazione spongiosa con Atassia cerebellare di tipo 1 (SDCA1)
Degenerazione spongiosa con Atassia cerebellare di tipo 2 (SDCA2)
Deposito DNA Cani
Deposito e mappatura del DNA
Deposito e mappatura del DNA di entrambi i genitori più il test di paternità
Dermatomiosite (DMS)
Discinesia ciliare primaria (PCD)
Discinesia parossistica (cPxD)
Displasia della Retina/Displasia oculo scheletrica (RD/OSD)
Displasia ectodermica/Sindrome della pelle fragile (ED/SFS)
Displasia Renale (RD)
Distrofia coni-bastoncelli Tipo II (crd2-PRA)
Distrofia Corneale Maculare (MCD)
Distrofia dei coni e dei bastoncelli 1 (cord1 – PRA / PRA – crd4)
Distrofia dei coni e dei bastoncelli 2 (cord2 – PRA / crd – PRA)
Distrofia muscolare (MD) – Cavalier King Charles Spaniel
Distrofia muscolare (MD) – Landseer
Distrofia muscolare del Golden Retriever (GRMD)
Distrofia Neuroassonale (NAD)
Distrofia Neuroassonale (NAD) – Papillon
E locus (MC1R)
EM locus (MC1R)
Emofilia B (EMO-B)
Emorragia Post-operatoria P2Y12
Encefalopatia Neonatale (NE)
Epidermolisi bollosa (JEB)
Epidermolisi bollosa distrofica recessiva (RDEB)
epilessia Lafora (LD)
Epilessia Giovanile (JE)
Epilessia mioclonica giovanile (JME)
Fucosidosi
Furnishing (RSPO2)
Gangliosidosi 1 (GM1)
Gangliosidosi 2 (GM2)
glaucoma primario ad angolo aperto (POAG)
Glaucoma primario ad angolo aperto (POAG) e Lussazione primaria del cristallino (PLL)
Goniodisgenesi e Glaucoma (GG)
Iperossaluria Primaria tipo I (PH1)
Ipertermia Maligna (MH)
Iperuricosuria (HUU)
Ipomineralizzazione dentale (Sindrome di Raine)
Ipotiroidismo congenito (CHG)
Ittiosi (ICT-A)
Ittiosi (ICT) – American Bulldog type
K locus (CBD103)
L-2-Aciduria idrossiglutarica (L-2-HGA)
La sordità ad esordio precoce (EAOD)
Leucodistrofia a cellule globoidi (GLD)
Lipofuscinosi Ceroide Neuronale (NCL-1 o NCL-2)
Lipofuscinosi ceroide neuronale 4A (NCL-4A) / Atassia Cerebellare (NCL-A)
Lipofuscinosi Ceroide Neuronale 5 (NCL-5)
Lipofuscinosi ceroide neuronale 6 (NCL-6)
Lipofuscinosi ceroide neuronale 8 (NCL-8)
Lipofuscinosi ceroide neuronale 10 (NCL-10)
Lipofuscinosi ceroide neuronale A (NCL-A)
Lipofuscinosi ceroide neuronale Golden Retriever (NCL – GR)
Lipofuscinosi ceroide neuronale GR (NCL-GR)
Lussazione del cristallino (PLL)
M locus (SILV)
Macrotrombocitopenia (MTC)
Malattia auto-infiammatoria Shar Pei (SPAID)
Malattia da deposito lisosomiale (LSD)
Malattia dello stoccaggio di glicogeno tipo II (GSDII)
Malattia dello stoccaggio di glicogeno tipo IIIa (GSDIIIa)
Malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT)
Malattia di Stargardt (STGD)
Malattia di Von Willebrand tipo 1 (VWD1)
Malattia di Von Willebrand tipo 2 (VWD2)
Malattia di Von Willebrand tipo 3 (VWD3)
Malattia polmonare infiammatoria (IPD)
Malformazioni congenite oculari (CEM)
Mielopatia Degenerativa (DM)
mielopatia degenerativa (DM exon2)
Miopatia centronucleare (CNM)
Miopatia ereditaria dell'alano (IMGD)
Miopatia Metabolica indotta da esercizio (EIMM)
Miotonia congenita (MC)
Mucopolisaccaridosi VI (MPS VI)
Mucopolisaccaridosi VII (MPS VII)
Nanismo – Displasia scheletrica 2 (SD2)
Nanismo Ipofisario
Narcolessia – dobermann
Narcolessia – Labrador Retriever
Nefrite ereditaria (HN)
Nefropatia Familiare (FN)
Nefropatia proteino-disperdente (PLN)
Neuropatia Sensoriale (SN)
osteogenesi imperfetta (OI)
Osteogenesi Imperfetta (OI) – COL1A1/A2
Osteopatia Cranio Mandibolare (CMO)
Paracheratosi nasale ereditaria (HNPK)
Paralisi laringea giovanile e polineuropatia (JLPP)
Parentela
Pelo Lungo (FGF5)
Polineuropatia (AMPn)
Polineuropatia del Leonberger 1 (LPN1)
Polineuropatia del Leonberger 2 (LPN2)
Polineuropatia nel Greyhound
predisposizione ai calcoli urinari (HUU/SLC)
Predisposizione genetica all’obesità
Profilo Genetico
QC (T-box) Autosomica dominante incompleta
Resistenza ai farmaci (MDR1)
Retinopatia multifocale di tipo 1 (CMR1)
Retinopatia multifocale di tipo 2 (CMR2)
S Locus (MITF)
sindrome da malassorbimento della vitamina B12 con proteinuria (IGS)
Sindrome da caduta episodica (EFS)
Sindrome da Ipomielinizzazione (HS)
Sindrome da persistenza dei dotti Mülleriani (PMDS)
Sindrome del Grey Collie (Neutropenia ciclica) (GCS)
Sindrome del neutrofilo intrappolato (TNS)
Sindrome del Rene Policistico (BTPKD)
Sindrome di Fanconi
sindrome di Musladin-Lueke (MLS)
Sindrome di Van Den Ende-Gupta (VDEGS)
Sindrome Imerslund-Gräsbeck (IGS)
Sindrome miastenica congenita (CMS)
Sindrome mutilazione acrale (AMS)
SOD1-B (Bovaro)
Sordità ereditaria (PTPRQ)
Lo stallone possiede brevetti?
Si
Annuncio con video
No
Disponibilità a inviare video
Si
Questa razza richiede autorizzazioni?
No
Anni dello stallone
3
Struttura ossea
Standard
Attitudini
Linea da esposizione
Fascia di peso
Uguale o sotto i 2,9 kg / Uguale o sotto le 6,5 libbre
Peso
14
Linea di sangue
Standard
Pedigree rilasciato da
Ente Nazionale Cinofilia Italiana - ENCI
Lunghezza del pelo e tipologia del manto:
Corto
Mappa del manto:
Bicolore
Colore del manto:
Fulvo
Colore degli occhi:
Nero
Eterocromia occhi
Assente (occhi di un singolo esemplare dello stesso colore)
Possiede l'attestato di riproduttore selezionato?
Si
Vaccinazioni effettuate:
Bordetella
Cimurro canino
Epatite
Influenza canina
Leishmania
Leptospirosi
Parvovirus canino
Vaccino di Lyme
Temperamento caratteriale:
Affettuoso
Amichevole con le persone
Amichevole anche con le persone estranee
Giocoso
Gioioso
Mordace
Riservato e indipendente
Territoriale
Vivace
Potenza del morso
forte ( dai 251PSI - 18kg/cm² ai 500PSI - 35kg/cm²)
Ha vinto concorsi?
Nazionali
N° microchip
380260044603053
Pagamento rateizzabile
Si
Link Facebook
Preferenza di contatto
Email
